W Polsce corocznie rozpoznaje się 1500 nowych przypadków szpiczaka mnogiego. Informacja o zdiagnozowaniu choroby nowotworowej często stanowi silny wstrząs emocjonalny dla pacjenta oraz jego rodziny. Kluczowe znaczenie dla jakości życia pacjenta chorego na szpiczaka mnogiego ma wczesna diagnostyka i dostęp do optymalnego leczenia, które pozwala zwiększyć do maksimum długość przeżycia. Polska pod względem dostępu do nowoczesnego leczenia szpiczaka mnogiego zajmuje jedno z ostatnich miejsc w Europie.

Zauważając konieczność podjęcia działań na rzecz poprawy sytuacji chorych na szpiczaka mnogiego w Polsce Fundacja Urszuli Jaworskiej oraz Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka zorganizowały 29 listopada 2011 roku w Warszawie konferencję prasową pt.: „Jakość życia pacjenta ze szpiczakiem mnogim w Polsce”. Podczas konferencji nastąpiła oficjalna inauguracja projektu Grup Wsparcia dla chorych na szpiczaka mnogiego oraz ich bliskich.

Grupy Wsparcia dla chorych na szpiczaka mnogiego oraz ich bliskich, to program mający na celu poprawę jakości życia pacjentów i ich bliskich w trakcie procesu leczenia oraz zapewnienie im wsparcia psychicznego. Warsztaty odbywają się bezpłatnie w wielu ośrodkach hematologicznych w Polsce. W trakcie spotkań uczestnicy zdobywają wiedzę na temat szpiczaka mnogiego, otrzymają niezbędną pomoc i wsparcie ze strony hematologa i psychoonkologa, poprawią umiejętność radzenia sobie ze stresem oraz poznają sposoby komunikacji  w rodzinie. Przewiduje się, że do czerwca 2012 roku z programu skorzysta blisko 400  pacjentów i ich najbliższych.

Najbliższe warsztaty Grupy Wsparcia dla chorych na szpiczaka mnogiego oraz ich bliskich odbędą się: 24 stycznia 2012 r., o godz. 11.00, Centrum Dydaktyczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego w Warszawie oraz 21 lutego 2012 r., godz. 11.00, Instytut Europy Środkowo Wschodniej w Lublinie. Kolejne spotkania odbędą się w Łodzi, Gdańsku, Poznaniu i Warszawie.

Partnerem Strategicznym Grup Wsparcia jest firma farmaceutyczna Janssen – Cilag Polska Sp. z o.o.